新的研究课题证据提示,神经胶质瘤蛋白质扣留过多的色氨酸卤可在周围内小脑造成高血压活性,且这一效应可被受阻蛋白质扣留色氨酸卤的口服所阻挡。
多数(80%)神经胶质瘤病患者在其病程中都至少发生1次高血压,并且约有1/3反复发烧高血压,被称为持续性高血压,抗高血压口服往往无效。既往研究课题提示,周围内内侧侵入两处高血压都为活性周围的小脑,导致这一周围色氨酸卤水平升高,由此诱发持续性高血压。
阿拉巴马大学的SusanC.Buckingham教授及其同事进行了一项研究课题,目的是明确这种活性与蛋白质xc-胱氨酸-色氨酸转运控制系统扣留的色氨酸卤之间的持续性。
结果结果显示,免疫缺陷人体内在放弃颅内移植人类文明神经胶质瘤蛋白质后1周,有37%发挥脑电图(EEG)活性极度,而放弃假移植手术的人体内中都未见此现象。这种极度活性发挥为行为的细微推移,如僵硬、面部自动症和震颤。这些人体内的荷瘤脑脑基底结果显示出新时间依赖性色氨酸卤浓度抬高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经新泽西州食品药品监理首肯的抑制xc控制系统的口服,研究课题中都辨认出新这种口服可受阻蛋白质而非假移植手术基底扣留色氨酸卤。电极记录结果显示,23%的脑基底中都可见蛋白质附近自发的阵发性放电,但在假移植手术基底中都无此现象。这些周围的小脑膜片钳记录结果显示持续性抬高。
当科学界对这些小脑领域SAS时,辨认出新高血压都为活性的超过持续时间显著缩短。放弃异形移植的人体内在腹腔内注射SAS后也结果显示EEG高血压都为活性降低。
结合既往研究课题结果,本研究课题明确了xc-控制系统是高血压治疗的一个可行的新靶点。该研究课题由新泽西州国立卫生研究课题院缺少的一项基金资助。作者均无无关利益冲突。
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