近日,Neurology杂志刊载了一篇信息分析报道。Berkovic教授研究机构团队针对兄弟高血压症状进行分析信息分析,探索某特定高血压症候群的分子生物学结构,以评估2010年全球性抗高血压Alliance民间组织颁布实施的高血压症候群外科计划的适用性,并改用表型分析拆分其分子结构分子生物学学。
本信息分析总计划定558对可疑高血压的兄弟症状,对他们进行严格的病人分型,然后根据2010年全球性抗高血压Alliance民间组织的提议和分子结构分子生物学学信息进行分组。
信息分析近期,在这558对可疑高血压的兄弟中会,有418对兄弟中会相符有高血压发作,确诊为高血压的总计有534位症状。同卵兄弟(MZ)的患病一致性轻微高于异卵兄弟(DZ),其中会特发性全面性高血压,伴高热惊厥的分子生物学学高血压,局灶性高血压。
善用2010年全球性抗高血压Alliance民间组织的提议,这些信息分析信息高度上会分子生物学主因在特定高血压症候群中会起着极为重要作用。在已测定的384位高血压症状中会,有10.9%的症状测定出新推断的致痫蛋白质或携带高血压易感蛋白质。
该兄弟信息分析证实了分子生物学主因在特定高血压症候群中会的极为重要作用。通过本信息分析,表明2010年全球性抗高血压Alliance民间组织颁布实施的提议较先前的定义更具弹性,在生物学上更有意义。本次出乎意料的分子结构测定应用将重启未来会大规模的高血压症候群蛋白质测序信息分析,该兄弟信息分析为探索高血压分子生物学结构给予了可靠的线索和极为重要的信息默许。
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