UCB的Vimpat脑瘤新适应症在美国获批

据9月1日发表的消息，FDA之前批准UCB公司的Vimpat单药疗法用于治疗法哮喘。这仅仅该药可以单独给药用于之外开放性猝死的年长哮喘病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准用于哮喘病患者的辅助治疗法。

美国税务政府部门这项新的举荐，仅仅之外猝死的哮喘病患者可以采用Vimpat作为初治单药治疗法，而之前放弃治疗法的哮喘病患者，也可以改用Vimpat单药治疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来阻碍的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的获利。而制剂扩展之后，如果UCB可以在与基本治疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中落败，又将获得越来越高的获利。

因为该病大不相同，病患者需要个开放性化治疗法，因此，哮喘病患者的治疗法可选择多多益善。UCB总裁兼医疗保健官ProfDr Iris Loew Friedrich写到：“我们一直以提供越来越多哮喘病人越来越多治疗法可选择为远距离。今天由于Vimpat的批准，内科医生和哮喘病患者又有了越来越多治疗法可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时举荐了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交登记，扩展其在该区域的基本制剂。为此，UCB正在开展一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用于新诊断之外开放性猝死哮喘病患者时的有效开放性和安全开放性。

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编辑： zhongguoxing